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pbs中细胞可以放多久

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离心机转速。。。和时间
在线等。。。
洗涤细胞 用PBS的操作方法? ...

细胞用pbs可以用氢氧化钠调节吗: 不能用。
氢氧化钠,化学式为NaOH,俗称烧碱、火碱、苛性钠,为一种具有强腐蚀性的强碱,一般为片状或块状形态,易溶于水(溶于水时放热)并形成碱性溶液,另有潮解性,易吸取空气中的水蒸气(潮解)和二氧化碳(变质),可加入盐酸检验是否变质。

培养瓶里有少量死细胞,请问细胞换液时可以用PBS洗吗?: 理论上来说是可以的;但是为什么不用培养液直接洗呢?

细胞实验用的pbs和培养基是自己配还是购买无菌的: 现在PBS和培养基都有卖,根据自己培养的细胞,查好文献看需要什么样的培养基,买现成的比较方便,如果培养的细胞比较贵重,不放心外面购买的培养基,也可以选择自己培养。

上清纯化的蛋白要加到细胞中的,pbs透析会析出,可以用什么透析液: 可以考虑hepes缓冲溶液。
推荐多看一些文献,参考一下。

PBS使用方法。: 不管是进口血清或是国产血清,都用PBS直接冲洗三次即可,没有必要用DMEM或加血清的培养液。见意你查查胰酶消化的原理,本论坛中就有,加了血 清胰酶怎么消化呀。

细胞铺不开,原因有二:一是消化时离心管中的细胞没有吹打开,解决方法是离心后的细胞加3ml左右的培养基,用吸管轻轻吹打,吹打开后,再加培养 基,这样细胞不会成团,培养基太多,细胞不容易吹打开。二是接种时,培养瓶中先加培养基,再接种细胞,接种后轻轻晃动摇匀。先加细胞后加培养基或不晃动摇 匀,其结果就是细胞铺不开。

细胞免疫荧光染色用的pbs需要预冷吗: 吸出 PBS,每孔加入预冷的 4%多聚甲醛 1ml,室温下固定细胞 20min

配制细胞培养用PBS溶液的试剂用什么级别的: BSA其实直接用蒸馏水稀释即可。细胞培养时可用细胞培养的响应缓冲液稀释,对BSA影响都不大。

原代培养的肿瘤相关成纤维细胞用胰酶消化时时间的控制有哪些?胰酶作用后有必要用PBS洗吗?我每次消化后细: 一般不用PBS洗,用胰酶消化五分钟吧,如果有难消化的,即用胰酶消化时间较长,可能是细胞产生较多产物,这时应先用PBS洗一下再用胰酶消化,

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